Кенади Джордин-Брумли родилась 13 февраля 2003 года. При
рождении она весила чуть больше килограмма, и врачи не надеялись на то,
что девочка выживет. Но она выжила. Сначала специалисты затруднялись
с диагнозом, но когда Кенади было 8 месяцев, родители узнали, что она
страдает примордиальной карликовостью – очень редким видом мутации.
Люди с таким диагнозом как правило достигают роста не более 75 см и
весят около 3 кг.
Сейчас
Кенади 4 года. От своей болезни она никаких неудобств не испытывает –
наоборот, девочка уже успела прославиться в Америке как «маленький
ангел» и стать моделью для нескольких известнейших фотографов. А все
трудности, связанные с маленьким ростом, компенсирует забота родителей
– они очень любят свою дочь и уверены, что в их семье живёт маленькое
чудо.
Правда, как признаются Бриан Джордин и Корт Брумли – мать
и отец Кенади, – единственная проблема для них – финансовая. В связи с
нестандартным ростом дочери, родителям придётся потратить немало денег
и времени на то, чтобы приобрести специальную мебель, одежду, да и,
фактически, перестроить весь свой дом. Но даже эти трудности – ничто по
сравнению с той радостью, которую приносит Кенади и родителям, и всем
окружающим.
– У неё есть дар согревать человеческие сердца, –
говорит Бриан. – После общения с ней, вы чувствуете себя так, будто
соприкоснулись с Богом.
